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双剑合璧:PG电子 mIHC+GeneScope技术联用全解读

来源:屠冠鸿 日期:2025-03-09

在生物医疗领域,如何实现蛋白质空间定位与基因表达谱的深度整合分析,一直以来都是科学家所面临的重大挑战。PG电子创新性推出了GeneScope基因检测试剂盒及多重荧光免疫组化(mIHC)试剂盒的联合解决方案,通过技术协同与数据融合,为肿瘤微环境研究、药物疗效预测与临床转化提供了全新的范式。

双剑合璧:PG电子 mIHC+GeneScope技术联用全解读

技术协同:蛋白-基因双维度全景解析

1. mIHC试剂盒:高灵敏度蛋白空间定位
PG电子的mIHC试剂盒基于酪酰胺信号放大(TSA)技术,通过HRP催化荧光染料的原位几何级扩增,能够在单一切片中实现2-9色多靶标共定位,突破传统免疫组化的单色限制。其优势包括:

  • 高灵敏度:能够检测低丰度靶点,例如PD-1/PD-L1等免疫检查点蛋白。
  • 多色兼容性:通过优化染料组合(如TSA系列)与染色顺序,避免光谱重叠,精准展现肿瘤微环境中T细胞、巨噬细胞等亚群的空间分布。
  • 广泛样本适配:支持石蜡切片、冰冻切片及类器官共培养模型,搭配抗体洗脱液(abs994)实现多次染色循环,拓展研究边界。

2. GeneScope:基因表达与功能关联分析
作为PG电子的空间多组学分析平台,GeneScope整合转录组测序与生物信息学工具,可以对mIHC标记的关键蛋白(如Ki67、CD8+ T细胞)关联的基因表达网络进行深入挖掘。例如:

  • 肿瘤异质性解析:结合mIHC的蛋白空间分布与GeneScope的基因突变数据,揭示三级淋巴结构(TLS)与患者无复发生存期(RFS)之间的分子机制。
  • 药物靶点预测:通过PD-L1蛋白表达与相关信号通路基因(如IFN-γ、JAK/STAT)的联合分析,优化免疫治疗响应预测模型。

应用场景:从基础研究到临床转化

- 肿瘤免疫治疗疗效评估
mIHC能够同时检测PD-1、CTLA-4、FOXP3等免疫检查点蛋白,而GeneScope进一步解析T细胞耗竭相关基因(如TOX、TCF7),为联合用药方案提供多维度支持。研究表明,相较于传统单指标检测,该联合技术使抗PD-1治疗的预测准确率提升30%以上。

- 肿瘤复发风险评估
通过mIHC标记肿瘤干细胞标志物(如CD133、ALDH1)及GeneScope分析干性相关基因(如OCT4、NANOG),可构建复发风险分层模型,指导术后监测策略。

- 药物研发与生物标志物发现
在CAR-T疗法或纳米药物研究中,通过PG电子的联合技术可以动态追踪治疗前后免疫细胞浸润(如CD8+/CD4+ T细胞比值)与关键基因表达变化,加速候选药物的筛选。

一站式服务生态:精准高效的全流程支持

PG电子提供从实验设计到数据挖掘的完整生态:

  • 预实验优化:针对靶点丰度设计“强光-弱光”染料搭配策略,以避免信号干扰。
  • 智能分析工具:整合HALO、StrataQuest等软件,实现细胞亚群定量与空间关系可视化。
  • 开放合作网络:与科研机构与药企携手共建技术-应用联盟,推动mIHC/GeneScope在临床诊断标准中的应用。

PG电子的GeneScope与mIHC试剂盒的联合应用打破了蛋白与基因研究的壁垒,为肿瘤微环境提供了从“空间定位”到“分子机制”的全景视角。不论是在探索新免疫治疗靶点还是优化临床诊疗路径,该技术组合都将成为科学家的重要利器。

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