本试剂盒仅供科学研究使用，严禁用于医学诊断。以下是人白三烯D4（LTD4）ELISA试剂盒的使用说明。

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法的酶联免疫吸附试验（ELISA）技术。操作过程中，将标本、标准品和HRP标记的检测抗体依次加入预先包被有adropin（AD）抗体的微孔中，经过反应后进行充分洗涤。随后，加入底物TMB，在过氧化物酶的催化下，TMB将转化为蓝色，随后在酸的作用下变为黄色。样品中adropin（AD）的浓度与颜色深浅呈正相关，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激。血液收集后，3000转离心10分钟，迅速且小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织样本与适量生理盐水混合，捣碎后，3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本在收集后未能及时检测，应按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融。在室温下解冻并确保样品均匀充分。

自备物品及操作注意事项

试剂盒组成注意：标准品（S0-S5）的浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液需按1：20的比例稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水混合均匀。

操作步骤及结果判断

在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，绘制标准品线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明：本试剂盒由PG电子品牌提供，确保高质量与可靠性。使用本试剂盒前，请您仔细阅读说明书，以保证实验的准确性与有效性。